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Vemedia Manufacturing B. V. Tegens
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Indicazioni terapeutiche
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencat...
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DENOMINAZIONE
TEGENS
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.
PRINCIPI ATTIVI
160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.
ECCIPIENTI
Capsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Ilgranulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.
PRINCIPI ATTIVI
160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.
ECCIPIENTI
Capsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Ilgranulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
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ECCIPIENTI
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INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Ilgranulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.
PRINCIPI ATTIVI
160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.
ECCIPIENTI
Capsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.
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Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Ilgranulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
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La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
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