Enemac*fl 130ml 16,1+6/100ml

DENOMINAZIONE
ENEMAC 16,1G/100ML+6G/100ML SOLUZIONE RETTALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per la costipazione.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: fosfato monosodico monoidrato 16,10 g, fosfato bisodico eptaidrato 6 g.

ECCIPIENTI
Sodio metile p-idrossibenzoato, acqua depurata F.U.

INDICAZIONI
Stitichezza. Evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altri esami diagnostici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni ano-rettali.

POSOLOGIA
Posologia. Si somministra solo per via rettale. Adulti: 1 flacone di questo farmaco al giorno. Bambini al di sopra dei 2 anni: la meta' o unquarto della dose degli adulti. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone. Togliere il cappuccioprotettivo dalla cannula rettale. Lubrificare quest'ultima con qualche goccia di questo medicinale, porsi coricati sul lato sinistro ed introdurla delicatamente nel retto. Spremere il flacone per fare uscire il liquido ed estrarlo tenendolo premuto. Trattenere il liquido in posizione coricata, finche' non si senta urgentemente la necessita' di evacuare (circa 5 minuti): non occorre trattenere oltre 10-15 minuti.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non disperdere nell'ambiente; conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente.

AVVERTENZE
Nei bambini sopra i due anni la cannula non deve penetrare oltre la meta' della lunghezza. Nella stagione fredda si consiglia di portare ilprodotto a temperatura ambiente mediante riscaldamento a bagnomaria. Usare in somministrazioni saltuarie. Non usare nei bambini al di sottodei due anni di eta' se non sotto il controllo del medico. L'uso continuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. L'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto contienesali di sodio nella quantita' sopra indicata; di cio' si tenga contoin caso di regime dietetico iposodico.

INTERAZIONI
Fino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
L'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il pazientee' invitato a comunicare al proprio medico o farmacista l'insorgere di qualsiasi effetto indesiderato che dovesse comparire in caso d'impiego. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso in stato di gravidanza non e' controindicato.