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Dompe' Farmaceutici Miotens Contratture E Dolore 0,25% Schiuma Cutanea

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Indicazioni terapeutiche

Lombo–sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico–brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose ...

DENOMINAZIONE
MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0,25% SCHIUMA CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml, come soluzione, contengono: tiocolchicoside 0,25 g.

ECCIPIENTI
Polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata. Propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-butano).

INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (doloree contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolliostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA
Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'areache deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento puo' essere associato alle terapie fisico-riabilitative. Modo di somministrazione: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.

CONSERVAZIONE
Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellenteinfiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.

AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetticollaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Contiene glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche' negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside e' stato somministrato a dosi moltosuperiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu' di 10 voltela dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto e' controindicato in corso di gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel latte materno, ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.
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