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047736018
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DENOMINAZIONE
ONOPRIM GOCCE ORALI, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti terapeutici.
PRINCIPI ATTIVI
10 g (= 10,3 ml) di Onoprim contengono i seguenti principi attivi. 1 gdi estratto liquido di Onopordon acanthium L., Flos rec. (fiori freschi di onopordo tomentoso; rapporto droga solvente DSR 1:3,1); solventedi estrazione: 99 parti di etanolo 26% m/m e 1 parte di estratto liquido di Hyoscyamus niger L., Herba rec. (erba fresca di giusquiamo; rapporto droga estratto DER 1:2, solvente di estrazione etanolo 86% m/m).1 g di estratto liquido di Primula veris L., Flos rec. (fiori freschidi primula odorosa; rapporto droga solvente DSR 1:3,1); solvente di estrazione: 99 parti di etanolo 26% m/m e 1 parte di estratto liquido di Hyoscyamus niger L., Herba rec. (erba fresca di giusquiamo; rapportodroga estratto DER 1:2, solvente di estrazione etanolo 86% m/m). Eccipienti con effetti noti: 10 g di Onoprim contengono 1,95 g di etanolocorrispondenti al 24% v/v. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Etanolo (96%), acqua depurata.
INDICAZIONI
Medicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato per alleviare alterazioni del ritmo giorno-notte, come ad esempio disturbi del sonnoanche causati dal lavoro a turni o dal jet lag, dopo che il medico haescluso gravi patologie di base eventualmente presenti. Il prodotto e'un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale da utilizzare per indicazioni specifiche basate esclusivamente sull'impiego di lunga data. L'uso di Onoprim e' indicato negli adulti e negli adolescenti dieta' superiore ai 12 anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 15-20 gocce, 1-3 volte al giorno. 20 gocce corrispondono a 0,9 ml di soluzione. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Onoprim nei bambini di eta' pari o inferiore ai 12 anni non sono state stabilite, pertanto l'uso di Onoprim in questa fascia di eta' non e' raccomandato.Modo di somministrazione: uso orale. Agitare prima dell'uso. Assumerele gocce prima dei pasti diluite in acqua. Durata del trattamento: ladurata del trattamento puo' variare da pochi giorni fino a 4 settimanee deve essere adattata al quadro clinico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 14 giorni durante l'impiego del medicinale, e' necessario consultare il medico in qualunque caso.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Onoprim contiene etanolo 24% v/v. Questo medicinale contiene 172 mg dialcol (etanolo) in ogni singola dose massima (20 gocce). La quantita'in dose massima (20 gocce) di questo medicinale e' equivalente a menodi 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Il medicinale deve essere utilizzato solo dopo che il medico ha escluso gravi patologie e non sostituisce altri farmaci prescritti dal medico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 2 settimane, e' necessaria la valutazionemedica. Popolazione pediatrica: l'uso di Onoprim non e' raccomandato nei bambini di eta' pari o inferiore ai 12 anni a causa della insufficiente esperienza clinica.
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione con altri medicinali. Nonsono note interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono noti effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: la sicurezza durante la gravidanza non e' stata stabilita.In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza non e' raccomandato. Allattamento: la sicurezza durante l'allattamento non e' stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante l'allattamento non e' raccomandato. Fertilita': non sono disponibili dati sulla fertilita'.
ONOPRIM GOCCE ORALI, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti terapeutici.
PRINCIPI ATTIVI
10 g (= 10,3 ml) di Onoprim contengono i seguenti principi attivi. 1 gdi estratto liquido di Onopordon acanthium L., Flos rec. (fiori freschi di onopordo tomentoso; rapporto droga solvente DSR 1:3,1); solventedi estrazione: 99 parti di etanolo 26% m/m e 1 parte di estratto liquido di Hyoscyamus niger L., Herba rec. (erba fresca di giusquiamo; rapporto droga estratto DER 1:2, solvente di estrazione etanolo 86% m/m).1 g di estratto liquido di Primula veris L., Flos rec. (fiori freschidi primula odorosa; rapporto droga solvente DSR 1:3,1); solvente di estrazione: 99 parti di etanolo 26% m/m e 1 parte di estratto liquido di Hyoscyamus niger L., Herba rec. (erba fresca di giusquiamo; rapportodroga estratto DER 1:2, solvente di estrazione etanolo 86% m/m). Eccipienti con effetti noti: 10 g di Onoprim contengono 1,95 g di etanolocorrispondenti al 24% v/v. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Etanolo (96%), acqua depurata.
INDICAZIONI
Medicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato per alleviare alterazioni del ritmo giorno-notte, come ad esempio disturbi del sonnoanche causati dal lavoro a turni o dal jet lag, dopo che il medico haescluso gravi patologie di base eventualmente presenti. Il prodotto e'un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale da utilizzare per indicazioni specifiche basate esclusivamente sull'impiego di lunga data. L'uso di Onoprim e' indicato negli adulti e negli adolescenti dieta' superiore ai 12 anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 15-20 gocce, 1-3 volte al giorno. 20 gocce corrispondono a 0,9 ml di soluzione. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Onoprim nei bambini di eta' pari o inferiore ai 12 anni non sono state stabilite, pertanto l'uso di Onoprim in questa fascia di eta' non e' raccomandato.Modo di somministrazione: uso orale. Agitare prima dell'uso. Assumerele gocce prima dei pasti diluite in acqua. Durata del trattamento: ladurata del trattamento puo' variare da pochi giorni fino a 4 settimanee deve essere adattata al quadro clinico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 14 giorni durante l'impiego del medicinale, e' necessario consultare il medico in qualunque caso.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Onoprim contiene etanolo 24% v/v. Questo medicinale contiene 172 mg dialcol (etanolo) in ogni singola dose massima (20 gocce). La quantita'in dose massima (20 gocce) di questo medicinale e' equivalente a menodi 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Il medicinale deve essere utilizzato solo dopo che il medico ha escluso gravi patologie e non sostituisce altri farmaci prescritti dal medico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 2 settimane, e' necessaria la valutazionemedica. Popolazione pediatrica: l'uso di Onoprim non e' raccomandato nei bambini di eta' pari o inferiore ai 12 anni a causa della insufficiente esperienza clinica.
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione con altri medicinali. Nonsono note interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono noti effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: la sicurezza durante la gravidanza non e' stata stabilita.In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza non e' raccomandato. Allattamento: la sicurezza durante l'allattamento non e' stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante l'allattamento non e' raccomandato. Fertilita': non sono disponibili dati sulla fertilita'.
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