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Ibsa Farmaceutici Italia Cerulisina 4,6g /100 Ml + 87 G/100 Ml Gocce Auricolari Soluzione

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13,90 €
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020157018
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Indicazioni terapeutiche

Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio.

Controindicazioni...

DENOMINAZIONE
CERULISINA 4,6G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri preparati otologici.

PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.

ECCIPIENTI
Non presenti.

INDICAZIONI
Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavita' operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi. Malattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato).

POSOLOGIA
La dose abituale e' pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento vacontinuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantita' di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione. Usotopico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida.

CONSERVAZIONE
Nessuna.

AVVERTENZE
L'uso del medicinale non comporta particolari precauzioni. Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L'uso, specie se prolungato, del medicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' siverifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Nonutilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra il medicinale ed altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
L'uso prolungato puo' provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.
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